4月底，富浙基金投资企业杭州华得森生物技术有限公司（以下简称“华得森”）循环上皮细胞检测试剂盒（商品名：艾得森）获国家药品监督管理局（NMPA）三类医疗器械注册证，成为国内首个获批用于乳腺癌预后评价的CTC产品。

华得森“循环上皮细胞分离仪”已于2021年获三类注册证，此款新型试剂盒获批，使华得森成为国内唯一一家同时拥有检测仪器与试剂三类注册证的CTC企业，更标志着我国肿瘤液体活检技术跻身国际前沿，CTC检测将为乳腺癌患者带来全新的“实时动态监测+精准预后评价”的全周期解决方案。

富浙基金公司于2023年投资华得森，推动前沿生物技术与临床需求深度融合，助力我省大健康产业高质量发展，为健康中国建设贡献浙江力量。